什么是家族性渗出性玻璃体视网膜病变？
该病是一种以玻璃体视网膜病变为主要特征的家族遗传性疾病，好发于双眼。主要病变为眼底周围视网膜发育异常、新生血管形成，以及其他继发性眼病，如白内障、玻璃体积血、新生血管性青光眼、牵拉性视网膜脱离等。早期无特殊症状，隐蔽性强，后期视网膜脱离，表现为眼前漂浮阴影，蜘蛛状混浊，阴影。严重者会出现眼前固定阴影，视力下降。
如何预防家族性渗出性玻璃体视网膜病变？
基于目前的医疗技术，我们无法家族性渗出性玻璃体视网膜病变。我们只能它的并发症，控制它的发展。这种疾病应该早期诊断，并终身随访。疾病的早期发现和及时的激光凝固有望预防视网膜脱离。如果患者有视网膜脱离，巩膜扣带术或玻璃体切除术可以挽救部分视功能。如果不及时手术，视力会继续下降，甚至导致眼球萎缩。
虽然家族性渗出性玻璃体视网膜病变的发病是隐蔽的，但仍然可以通过早期筛查发现。家长要重视新生儿眼病的筛查。新生儿眼底照相每年可以筛查出更多的病例。如果没有筛查就错过时机，可能会导致致盲。
家族性渗出性玻璃体视网膜病变临床上容易漏诊和误诊，需要检查才能确诊。早期诊断和及时合理的对早期患者保护视功能和晚期患者保留眼球非常重要。
